Combler le fossé entre le laboratoire et la clinique : des modèles animaux et de la recherche chez l’humain aux diagnostics cliniques de la synaptopathie cochléaire

La synaptopathie cochléaire, ou “perte auditive cachée”, constitue un défi majeur pour les sciences de l’audition. Cette pathologie, caractérisée par la perte de synapses entre les cellules ciliées internes et les fibres du nerf auditif, n’affecte pas les seuils audiométriques tonals et demeure donc indétectable par l’audiométrie standard. Cette présentation prend la forme d’une discussion interactive entre deux chercheurs — l’un spécialisé en neurosciences auditives humaines et l’autre en modèles animaux, également audioprothésiste — autour des méthodes visant à évaluer la synaptopathie cochléaire chez l’homme. Cette présentation passe brièvement en revue les découvertes fondamentales réalisées chez l’animal qui ont mis en évidence cette pathologie, puis présente l’état actuel des connaissances sur ses effets perturbateurs sur le codage neural au sein du système auditif. La présentation examine ensuite les approches neurophysiologiques actuelles (par ex. ABR, MEMR, EFR), employées à la fois en recherche animale et humaine, afin d’identifier des biomarqueurs sensibles. Un enjeu central qui sera abordé concerne la difficulté à quantifier l’impact de la synaptopathie sur la perception auditive, en particulier sa contribution aux déficits de compréhension de la parole dans des environnements d’écoute difficile. La conclusion souligne que l’avenir des soins auditifs dépend du développement et de la transposition clinique de nouveaux outils diagnostiques capables d’évaluer les déficits auditifs supraliminaires, tels que la synaptopathie cochléaire, ouvrant ainsi la voie à une intervention précoce et à des stratégies de prise en charge personnalisées.

Les sons pour le soin. Conférence professionnelle de l’axe Son/Musique et Santé du laboratoire STMS 2025